Pelle malattia mortale

Non è né contagiosa né cancerose. Ma questa condizione della pelle inquietante possono influenzare notevolmente la vostra autostima e rendono difficile per voi di svolgere le vostre attività quotidiane. Nel caso vi stiate chiedendo cosa sto parlando, è sclerodermia - una malattia rara che può funzionare in famiglie.

La sclerodermia è una malattia in cui la pelle ed altre parti del corpo degenerato, si ispessiscono e diventano rigide. Questo disturbo non colpisce solo la pelle, ma le articolazioni, apparato digerente, cuore, reni, polmoni, mani e dei piedi pure. Chiunque può avere la malattia, ma è comune nelle donne tra i 30 ei 50 anni.

La causa esatta di questa malattia è sconosciuta, ma sclerodermia si crede di essere una condizione autoimmune in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti. I fattori di rischio sono altrettanto sconosciuti e la malattia non può essere prevenuta al momento.

"Sclerodermia (sclerosi sistemica progressiva) è una malattia caratterizzata da accumulo eccessivo di tessuto connettivo fibroso. Sclerodermia Inizialmente, il che significa ispessimento (sclerosi) della pelle (derma), è stato pensato per coinvolgere solo la pelle. Recentemente, tuttavia, è stato ha riconosciuto che gli organi vitali interni possono anche essere bersaglio di depositi di collagene aumenta. Quindi, il termine sclerosi sistemica progressiva (PSS) è più accurato ", secondo il dottor israeliano Jaffe, professore di medicina clinica, in" The Columbia University College of Physicians e Chirurghi Home medica completa. "

Quello che succede qui è che c'è una produzione continua di tessuto connettivo fibroso o collagene. Questa proteina gelatinoso è costituito da cellule chiamate fibroblasti, che, per qualche strano motivo, andare fuori controllo.

"Per esempio, quando ci tagliamo, la ferita guarisce con nuovo tessuto connettivo e la pelle sovrastante nuovo. Una volta che il taglio è guarito, il processo riparativo si ferma e nuovo collagene cessa di essere prodotto. Al contrario, nella sclerodermia o PSS, tessuto fibroso è prodotta ad un ritmo accelerato, anche senza lo stimolo di una ferita. Di conseguenza, quantità crescenti di collagene giovani o immature vengono continuamente stabilite nei tessuti coinvolti, sostituendo le cellule normali con del tessuto connettivo, come se fosse una cicatrice. Questo rende la pelle, per esempio, di spessore e stretto come il tessuto normale clastiche è sostituito da tessuto fibroso denso. crescita dei capelli e sudorazione in generale come fermare i follicoli piliferi e delle ghiandole sudoripare vengono distrutti. Spesso il paziente può avvertire prurito intenso come strutture pelle normale sono sostituite dalle collagene eccessivo ", ha spiegato Jaffee.

Tra le complicanze della sclerodermia sono scarsa guarigione delle ferite e gangrena, tendenza al sanguinamento, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, ipertensione polmonare e distruzione.

"Sclerodermia lascia l'esofago rigido e poco flessibile in modo da non spingere il cibo verso lo stomaco, come fa normalmente. Quando gli organi adiacenti al tubo alimentare si ingrossano, si può premere su e stretto", ha detto il dottor Isadore Rosenfeld del New York Hospital - Cornell Medical Center di "Sintomi".

"Quando PSS attacca gli organi interni, la malattia può essere pericolosa per la vita. Nel polmone, ad esempio, PSS può causare un aumento del tessuto connettivo nelle sacche d'aria delicato, una condizione chiamata fibrosi polmonare. Il normale processo di trasferimento di ossigeno dai aria inalata al sangue viene progressivamente bloccato. Di conseguenza, il sangue è privata del suo normale contenuto di ossigeno, con conseguente mancanza di respiro, che è spesso aggravata dalla restrizione nel movimento della parete toracica a causa di un ispessimento della pelle sul petto, "Jaffe ha aggiunto .

Purtroppo, non esiste una cura per la malattia ed i pazienti possono soccombere alle complicazioni in cinque anni. Con il giusto trattamento, tuttavia, i sintomi possono essere controllati.

Malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una rara malattia neurologica ereditaria che causa la morte anormale delle cellule cerebrali. Huntington è anche conosciuto come HD e utilizzato per essere conosciuta come la corea di Huntington. Essa colpisce circa 1 su 10.000 persone di discendenza europea occidentale e 1 in 1.000.000 di discendenza africana e asiatica. HD è una malattia progressiva, il che significa che i sintomi peggiorano con il tempo.

HD è passata da una generazione a quella successiva. Se un genitore ha il gene mutato che causa la malattia di Huntington, i loro figli avranno un 50-50 di possibilità di ereditare il gene. HD è di solito ereditaria, il che significa che è ereditato, ma, in rare occasioni, un individuo può sviluppare la malattia con una storia familiare. Questo è pensato per essere causato da una mutazione genetica durante lo sviluppo degli spermatozoi.

I sintomi di solito si sviluppano HD più tardi nella vita di una persona, ma non è inaudito per loro verificarsi presto nella vita. Se i sintomi si sviluppano prima dei 20 anni, è conosciuto come la malattia di Huntington giovanile, o giovanile HD.

I sintomi includono movimenti incontrollati, nota come corea, così come problemi di equilibrio e movimenti facciali incontrollati. Difficoltà di linguaggio e di problemi di deglutizione possono anche accadere. Cambia la depressione e la personalità sono altri sintomi di HD, così come la demenza in stadio avanzato.

Giovanile HD sintomi sono comunemente rispetto al morbo di Parkinson. Rigidità muscolare e rigidità possono verificarsi in HD insorgenza adulta, ma sono più comuni nei giovani pazienti HD. Altri sintomi giovanile HD includono un calo nel rendimento scolastico, cambiamenti nella scrittura, così come i problemi del comportamento e convulsioni.

HD sintomi peggiorano nel tempo, fino al punto in cui i pazienti avrà bisogno di cure a tempo pieno alla fine. La progressione del novellame di HD è solitamente più veloce di insorgenza HD adulto.

Diagnosi HD include in profondità storia medica sia del paziente e la famiglia del paziente. Esami del sangue genetici può essere fatto. Per i pazienti che sono a rischio di HD, ma ancora non presentano sintomi, un test presintomatico può essere fatto per determinare se svilupperà la malattia ad un certo punto.

Trattamenti per HD non può rallentare o arrestare la progressione, ma possono aiutare a gestire e ridurre al minimo le complicanze. Alcuni farmaci possono aiutare a controllare i movimenti involontari e la depressione associata con la malattia. Logopedia può migliorare il linguaggio e aiutare con deglutizione per consentire una corretta alimentazione. La terapia fisica e l'esercizio fisico può aiutare a mantenere i muscoli forti e combattere la depressione.

I sintomi parassita intestinale - Scopri se li avete?

Oltre 2 / 3 della popolazione del Nord America possono essere infettati da un parassita intestinale (s) ad un certo punto nel tempo di vita. Purtroppo la maggior parte delle persone non possono sapere se sono infetti o no in quanto i sintomi spesso imitano le altre condizioni di salute simili. Sintomi parassita può presentarsi settimane, mesi e anche anni dopo l'infezione iniziale.

Se si è stati infettati da parassiti possibile che si verifichino i sintomi sotto;

Sintomi generali possono comprendere;

Allergie
Anemia
Gonfiore
Sindrome da Stanchezza Cronica (CFS)
Costipazione
Diarrea
Gas
Disfunzione immunitaria
Sindrome dell'intestino irritabile (IBS)
Dolori articolari e muscolari
Malattie della pelle
Nervosismo
Disturbi del sonno
Digrignare i denti
Tumori
E molte altre condizioni di salute che possono non essere stati diagnosticati
Anche se questi sintomi possono essere la causa di qualcosa d'altro, è importante non trascurare la possibilità che si può essere infettati da parassiti. La maggior parte delle persone non si rendono conto che questi sintomi possono essere causati da una infezione parassita, e spesso ottenere il trattamento per altre questioni non connesse. Questo può essere molto frustrante, soprattutto se sei stato a molti medici per sbarazzarsi dei sintomi di cui sopra. Maggior parte dei medici curare il sintomo su base individuale e non la causa, in questo caso la causa può essere una infezione parassitaria. Chi è la colpa a questo punto? E 'davvero a noi alla ricerca e prendere il controllo della nostra salute e fare ciò che mai siamo in grado di educare noi stessi.

Vediamo se siete infetti da parassiti facendone richiesta a pochi semplici "sì" o "no". Bene come si fa a sapere se si è infetti? E 'semplice! Avete mai mangiato in un fast food? Hai mai mangiato il sushi? Avete mai mangiato carne in generale? Se hai risposto "Sì" ad una sola domanda si può essere infettati da parassiti.

Bene ora che sapete che potreste avere parassiti come si fa a sbarazzarsi di loro?

Si può andare il percorso medico e ottenere farmaci prescritti, oppure si può provare metodi alternativi, come erbe e alcune fibre.